Udało się zebrać ponad 7 mln zł na terapię genową dla małej Olgi, która cierpi na SMA

Wielokrotnie informowaliśmy o małej Oldzie Miśkiewicz z Kiszkowa, która cierpi na SMA, czyli rdzeniowy zanik mięśni. Szansą dla dziewczynki jest bardzo kosztowana terapia genowa.

Fot. arch.rodz.

Niestety kosztowana terapia nie jest refundowana jeszcze przez NFZ. Dzięki zaangażowaniu wielu osób – przyjaciół, znajomych i mieszkańców z różnych części regionu, zorganizowaniu licznych akcji charytatywnych i datków wpłaconych przez ponad 212 tysięcy osób udało się zebrać ponad 7 mln 783 tys. zł, czyli kwotę potrzebną na przeprowadzenie terapii genowej w walce z SMA.

Jak dodaje mama Olgi, Anna Miśkiewicz choroba ta jest postępująca, mięśnie dziewczynki słabną. Olga wciąż nie chodzi, a gdy straci równowagę nie może się sama podnieść.

Dzięki zebranym środkom dziewczynka przyjmie terapię genową w Uniwersyteckim Szpitalu Dziecięcym w Lublinie.

Rdzeniowy zanik mięśni rozwija się średnio u jednego na 7 tysięcy dzieci urodzonych w Polsce. Każdego roku SMA rozpoznaje się u ok. 50 dzieci.