Wielokrotnie informowaliśmy o małej Oldzie Miśkiewicz z Kiszkowa, która cierpi na SMA, czyli rdzeniowy zanik mięśni. Szansą dla dziewczynki jest bardzo kosztowana terapia genowa.
Niestety kosztowana terapia nie jest refundowana jeszcze przez NFZ. Dzięki zaangażowaniu wielu osób – przyjaciół, znajomych i mieszkańców z różnych części regionu, zorganizowaniu licznych akcji charytatywnych i datków wpłaconych przez ponad 212 tysięcy osób udało się zebrać ponad 7 mln 783 tys. zł, czyli kwotę potrzebną na przeprowadzenie terapii genowej w walce z SMA.
Jak dodaje mama Olgi, Anna Miśkiewicz choroba ta jest postępująca, mięśnie dziewczynki słabną. Olga wciąż nie chodzi, a gdy straci równowagę nie może się sama podnieść.
Dzięki zebranym środkom dziewczynka przyjmie terapię genową w Uniwersyteckim Szpitalu Dziecięcym w Lublinie.
Rdzeniowy zanik mięśni rozwija się średnio u jednego na 7 tysięcy dzieci urodzonych w Polsce. Każdego roku SMA rozpoznaje się u ok. 50 dzieci.
